技术参数：

排位数:8位/排，共6排

往复频率:4~40dpmt0.5dpm

往复行程:USP 3:10cm;USP7:2cm(含4cm、6cm、8cm)

仪器尺寸:85cmx85cmx110cm(LxWxH)

电源/功率:220V/50Hz，1500W

DISSO III-7释放率测试仪采用模块化设计，适用于USP 3法和USP 7法药物释放率的测试。USP 3法通常用于缓控释制剂、肠溶性制剂、软胶囊和咀嚼片等药物的测试，USP 7法通常用于透皮贴剂、植入剂、动脉支架和体内导体气球等的测试。

主要特点：

一机多用，满足USP 3法及USP 7法药物的释放率测定

防蒸发盖设计，有效降低溶媒蒸发、防止交叉污染

单排多点取样可更改往复频率，方便溶出方法筛选

透明有机玻璃水浴箱，便于观察释放现象

设定不同往复行程，便于考察往复行程对药物的释放影响

数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求

拓展功能：

可升级为全自动取样系统，提高实验效率

可选配摄像头系统能有效观察和记录药物释放的整个过程

与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率

与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持