数秒时间内完成原料测试, 符合欧洲药典专著 2.2.40 和德国药物经营条例第 6 节和 11 节

具备zui全面的、经wan全验证的标准数据库, 包括健全的证据, 100%的专一性, 可溯源验证制

药原料

数据库中的制药原料超过 1,100种 – 包括固体, 半固体/液体, 膏状物, 颗粒物以及各种药剂 (包括一个具有4,000页以上验证报告的PDF格式的透明文档)

自动为样品容器创建记录和标签 (符合德国药物经营条例)

可连续进行批次处理, 符合欧洲药 典专著 2.2.40

可移动式 – 可使用在多个测试点 (无需直接连接到互联网)

不言自明的用户操作接口 – 可输入批次详情, PZN (国家药品序号) 以及测试者等。还包括穷举搜索 选项, 用于检索相关数据

不存在交叉污染 – 样品检测过程中, 不存在原始物质造成的污染

自动化的自检过程 – 自动进行内部校准